Технологии лечения различных заболеваний достигли невероятных высот, однако теперь трудно себе представить мир без медицинской продукции. Развитие медицины позволяет справиться со многими, даже неизлечимыми болезнями. Законодательство в сфере здравоохранения ответственно и строго относится к производству, распространению и применению медицинской продукции. Поэтому согласно закону все изделия, приборы, оборудование и товары, используемые в медицинских целях, должны быть зарегистрированы. Процесс регистрации подразумевает сбор требуемой документации и проведение экспертизы. Экспертиза проводится в специальных лабораториях, где с помощью оборудования и техники определяют пригодность, качество, эффективность и безопасность медицинского оборудования и другой медицинской продукции. Регистрация медицинских изделий проводится с целью допуска товара на территорию РФ. Это значит, что зарегистрированный товар можно продавать легально. В случае отсутствия регистрационного удостоверения Росздравнадзора продажа медицинских товаров, использование оборудования и инструментов медицинского назначения запрещено. Разрешающие документы позволяют осуществлять поставку продукции в больницы, санатории, поликлиники и другие учреждения без посредников. Регистрация изделий медицинского назначения проводится Федеральной службой, которая решает, выдавать документ или нет. Товары, которые получили сертификат соответствия при оформлении на таможне, не облагаются налогом на добавленную стоимость. Это немалая сумма, так как налог на добавленную стоимость составляет 18% от цены на продукцию. Подтверждение того, что продукция, которую вы поставляете, сертифицирована и отвечает всем существующим нормам, является залогом доверительных отношений с вашими клиентами. Сертификат соответствия подтверждает эффективность и качество продукции. Получение разрешительных документов на медицинские изделия является обязательной процедурой для всех, кто ввозит и реализует медицинскую продукцию на территории Российской Федерации. Проводится она и контролируется на государственном уровне уполномоченными органами. В полученном документе отражается процесс экспертизы, указывается название, размер, цвет и тип аппарата или оборудования. Не пренебрегайте процессом регистрации!
Будем рады, если вы добавите запись в нашу гостевую книгу. Будьте добры, заполните эту форму. Необходимой является информация о вашем имени и комментарии, все остальное – по желанию… Спасибо!
Если у вас проблемы с кириллическими фонтами, вы можете воспользоваться автоматическим декодером AUTOMATIC CYRILLIC CONVERTER.
Для ввода специальных символов вы можете воспользоваться вот этой таблицей. (Латинские буквы с диакритическими знаками вводить нельзя!)
