Депутатами был отклонен закон о спонсировании больных
Относительно недавно был сформулирован и предложен к рассмотрению законопроект, который предполагать бесплатно лечить тех больных, которым был поставлен диагноз орфанных заболеваний, то есть редких. Надо сказать, что дату рассмотрения данного документа переносили уже много раз. В конечном счете поддержки законодательный проект не нашел даже в Комитете по охране здоровья.
Немало известный обществу документ предполагал выделять отдельной программой так называемые орфанные болезни, лечение которых связано с исключительно большими затратами. Такие болезни становятся причиной инвалидности либо ведут к тому, что продолжительность жизни человека немало сокращается. Группа заболеваний достаточно обширная, в частности, именно к таким болезням принято относить мукополисахаридоз (только первого, второго и четвертого типов), АГУС и легочную гипертензию. Данным перечислением список не завершается. Согласно предложению со стороны тех, кто составлял данный законопроект, лечение данных болезней должно было быть спонсировано федеральным бюджетом. При этом больные должны были бы полностью бесплатно получать лекарственные средства и продукты питания.
Несколько прежде со стороны членов Совета Федерации прозвучало заявление о намерении финансирование области охраны здоровья в аспекте орфанных заболеваний увеличить не менее чем в пять раз. Согласно данным представителей государственного органа, уже сегодня в стране фиксируется порядка восьми тысяч заболеваний данной категории и в ряде регионов нашей страны терапия в случае подобного диагноза доступна лишь только одному из пяти пациентов.
Стоит отметить, молодые мамы обязательно должны знать, где делают биопсию хориона. Именно этот анализ предполагает предварительно узнать немало информации о будущем ребенке, в частности, проводит анализ ДНК. Будущая мать будет заранее осведомлена в случае серьезных недостатков, буде они имеются у плода. Все хромосомные нарушения будут известны еще в период беременности.